Sophie Rimbaud
CEO & founder
Sophie a occupé durant de nombreuses années des postes de direction des opérations, des ventes et du marketing au sein de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies. Sa formation initiale en biologie est suivie d’un cursus de marketing de la santé à l'ESC Paris puis de cadre dirigeant à HEC Paris. En 2023 Sophie crée Oselys pour mettre son expérience au service des entreprises.
Après un parcours professionnel débuté il y a plus de 20 ans au sein de grands groupes pharmaceutiques comme BMS et AstraZeneca, Sophie se dirige en 2013 vers le domaine des biotechnologies à l’international où elle participe à la création d'une CMO spécialisée dans la fabrication de produits de thérapie génique et cellulaire, puis rejoint une CDMO leader dans la fabrication de technologies lentivirales à ADN et ARN au poste de COO.
En 2023 Sophie crée Oselys, société spécialisée dans le conseil aux entreprises de l'innovation, des biotechnologies et de l'industrie pharmaceutique.
Sophie Rimbaud
CEO & founder
Sophie a occupé durant de nombreuses années des postes de direction des opérations, des ventes et du marketing au sein de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies. Sa formation initiale en biologie est suivie d’un cursus de marketing de la santé à l'ESC Paris puis de cadre dirigeant à HEC Paris. En 2023 Sophie crée Oselys pour mettre son expérience au service des entreprises.
Après un parcours professionnel débuté il y a plus de 20 ans au sein de grands groupes pharmaceutiques comme BMS et AstraZeneca, Sophie se dirige en 2013 vers le domaine des biotechnologies à l’international où elle participe à la création d'une CMO spécialisée dans la fabrication de produits de thérapie génique et cellulaire, puis rejoint une CDMO leader dans la fabrication de technologies lentivirales à ADN et ARN au poste de COO.
En 2023 Sophie crée Oselys, société spécialisée dans le conseil aux entreprises de l'innovation, des biotechnologies et de l'industrie pharmaceutique.
Sophie Rimbaud
CEO & founder
Sophie a occupé durant de nombreuses années des postes de direction des opérations, des ventes et du marketing au sein de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies. Sa formation initiale en biologie est suivie d’un cursus de marketing de la santé à l'ESC Paris puis de cadre dirigeant à HEC Paris. En 2023 Sophie crée Oselys pour mettre son expérience au service des entreprises.
Après un parcours professionnel débuté il y a plus de 20 ans au sein de grands groupes pharmaceutiques comme BMS et AstraZeneca, Sophie se dirige en 2013 vers le domaine des biotechnologies à l’international où elle participe à la création d'une CMO spécialisée dans la fabrication de produits de thérapie génique et cellulaire, puis rejoint une CDMO leader dans la fabrication de technologies lentivirales à ADN et ARN au poste de COO.
En 2023 Sophie crée Oselys, société spécialisée dans le conseil aux entreprises de l'innovation, des biotechnologies et de l'industrie pharmaceutique.
Onesmo
Consultant - FDA
Spécialisé dans la conformité des essais cliniques, la formulation de la stratégie réglementaire des demandes de commercialisation, la préparation des dossiers de soumission, les demandes de médicaments orphelins aux États-Unis et dans l’Union européenne, et l’interaction avec les autorités réglementaires.
Titulaire d’un doctorat en médecine expérimentale -maladies infectieuses- de l’Université de Colombie-Britannique (CA), Onesmo est basé aux États-Unis et compte plus de 30 ans d’expérience en R&D biopharmaceutique, dont 20 ans dans les affaires réglementaires et le développement de produits pharmaceutiques.
Il a été examinateur en matière de chimie, de fabrication et de contrôle (CMC) au Center for Biologics Évaluation & Research de la FDA des États-Unis. Onesmo a par ailleurs occupé des postes de direction au sein d’une organisation mondiale de recherche sous contrat (CRO) aux États-Unis, en Chine et Corée du Sud.
Basé aux États-Unis, Onesmo vous conseille dans le développement et la réglementation des produits biopharmaceutiques sur les marchés des États-Unis, du Canada, de l’Union européenne, de l’Asie-Pacifique et de l’Afrique.
Evgenia
Consultante - EMA
Spécialisée dans la stratégie réglementaire d’accès aux marchés des médicaments en Europe. Evgenia, titulaire d’un master en pharmacologie biochimique de l’Université de Southampton (UK), est basée à Londres et possède une connaissance approfondie des affaires réglementaires européennes et du secteur biopharmaceutique.
Evgenia a une grande expérience dans le domaine de la pédiatrie. Après avoir été directrice des affaires réglementaires chez PPD consulting, Evgenia a occupé postes de direction et de consultante en pharmacovigilance et en affaires réglementaires au sein de plusieurs entreprises de conseil pour l’industrie pharmaceutique.
Basée au Royaume-Uni et en Grèce, Evgenia vous conseille en affaires réglementaires agissant sur les marchés de l’Union européenne.
Éric-Olivier
Consultant
Spécialisée dans la stratégie réglementaire d’accès aux marchés des médicaments en Europe. Evgenia, titulaire d’un master en pharmacologie biochimique de l’Université de Southampton (UK), est basée à Londres et possède une connaissance approfondie des affaires réglementaires européennes et du secteur biopharmaceutique.
Evgenia a une grande expérience dans le domaine de la pédiatrie. Après avoir été directrice des affaires réglementaires chez PPD consulting, Evgenia a occupé postes de direction et de consultante en pharmacovigilance et en affaires réglementaires au sein de plusieurs entreprises de conseil pour l’industrie pharmaceutique.
Basée au Royaume-Uni et en Grèce, Evgenia vous conseille en affaires réglementaires agissant sur les marchés de l’Union européenne.